Victor Ambros è nato nel 1953 ad Hanover, New Hampshire, USA. Ha conseguito il dottorato di ricerca presso il Massachusetts Institute of Technology (MIT) a Cambridge nel 1979, dove ha anche svolto ricerche post-dottorato dal 1979 al 1985. È diventato ricercatore principale presso l'Università di Harvard, sempre a Cambridge, nel 1985. È stato professore alla Dartmouth Medical School dal 1992 al 2007 e ora è Silverman Professor of Natural Science presso la University of Massachusetts Medical School di Worcester, MA.

Gary Ruvkun è nato a Berkeley, California, USA nel 1952. Ha conseguito il dottorato di ricerca presso l'Università di Harvard nel 1982. È stato borsista post-dottorato presso il Massachusetts Institute of Technology (MIT), nel periodo 1982-1985. È diventato ricercatore principale presso il Massachusetts General Hospital e la Harvard Medical School nel 1985, dove ora è professore di genetica.

Quelli appena citati sono i nomi dei due scienziati a cui l'Assemblea del Nobel al Karolinska Institutet ha deciso oggi di assegnare il premio Nobel per la fisiologia o la medicina 2024 per la scoperta dei microRNA e del loro ruolo nella regolazione genica post-trascrizionale.

In pratica, Ambros e Ruvkun hanno scoperto un principio fondamentale che regola il modo in cui viene regolata l'attività dei geni.

Le informazioni immagazzinate nei nostri cromosomi possono essere paragonate a un manuale di istruzioni per tutte le cellule del nostro corpo. Ogni cellula contiene gli stessi cromosomi, quindi ogni cellula contiene esattamente lo stesso set di geni e esattamente lo stesso set di istruzioni. Tuttavia, diversi tipi di cellule, come le cellule muscolari e nervose, hanno caratteristiche molto distinte.

Come nascono queste differenze? La risposta sta nella regolazione genica, che consente a ogni cellula di selezionare solo le istruzioni rilevanti. Ciò garantisce che solo il set corretto di geni sia attivo in ogni tipo di cellula.

Ambros e Ruvkun, interessati a come si sviluppassero i diversi tipi di cellule, hanno scoperto i microRNA, rivelando un principio completamente nuovo di regolazione genica che si è rivelato essere essenziale per gli organismi multicellulari, compresi gli esseri umani.

Le informazioni genetiche fluiscono dal Dna all'RNA messaggero (mRNA), tramite un processo chiamato trascrizione, e poi al macchinario cellulare per la produzione di proteine. Lì, gli mRNA vengono tradotti in modo che le proteine siano prodotte secondo le istruzioni genetiche memorizzate nel Dna. Dalla metà del XX secolo, le scoperte scientifiche più cruciali hanno spiegato come funzionano questi processi che consentono che le diverse cellule esprimano set unici di proteine e che le cellule muscolari, intestinali, nervose e così via svolgano le loro funzioni specializzate.

Inoltre, l'attività genica deve essere continuamente messa a punto per adattare le funzioni cellulari alle mutevoli condizioni nei nostri corpi e nell'ambiente. Se la regolazione genica va male, può portare a gravi malattie come cancro, diabete o autoimmunità. Negli anni '60, è stato dimostrato che proteine specializzate, note come fattori di trascrizione, possono legarsi a regioni specifiche del Dna e controllare il flusso di informazioni genetiche determinando quali RNA messaggeri vengono prodotti. Da allora, sono stati identificati migliaia di fattori di trascrizione e per molto tempo si è creduto che i principi fondamentali della regolazione genica fossero stati risolti. Tuttavia, nel 1993, i neo premi Nobel Ambros e Ruvkun hanno pubblicato risultati inaspettati che descrivono un nuovo livello di regolazione genica, che si è rivelato altamente significativo e conservato durante l'evoluzione.

Complice della loro scoperta un piccolo verme, da sempre prezioso per la ricerca, il C. elegans. Verso fine anni '80, Ambros e Ruvkun - borsisti post-dottorato nel laboratorio di un altro Nobel, Robert Horvitz (premiato nel 2002) - puntarono i loro microscopi su questo verme cilindrico lungo 1 millimetro che, nonostante le piccole dimensioni, possiede molti tipi di cellule specializzate presenti anche in animali più grandi e complessi. Ambros e Ruvkun erano interessati ai geni che controllano la tempistica di attivazione di diversi programmi genetici, assicurando che vari tipi di cellule si sviluppino al momento giusto. I loro studi si concentrarono su due ceppi mutanti di vermi, lin-4 e lin-14, che mostravano difetti in questa tempistica di attivazione. Ambros aveva precedentemente dimostrato che il gene lin-4 sembrava essere un regolatore negativo del gene lin-14. Tuttavia, non si sapeva come l'attività di lin-14 venisse bloccata. Con Ruvkun affrontò questi misteri. Ambros analizzò il mutante lin-4 nel suo laboratorio fondato all'università di Harvard. Lì avvenne una scoperta inaspettata: il gene lin-4 produceva una molecola di RNA insolitamente corta che non aveva un codice per la produzione di proteine. Questi risultati suggerirono che questo piccolo RNA di lin-4 era responsabile dell'inibizione di lin-14.

Ma come funzionava questo processo? A mettere l'altro pezzo del puzzle è stato Ruvkun. Studiando la regolazione del gene lin-14 nel suo laboratorio al Massachusetts General Hospital e Harvard Medical School, ha dimostrato che non è la produzione di RNA messaggero da lin-14 a essere inibita da lin-4. La regolazione sembrava verificarsi in una fase successiva del processo di espressione genica, attraverso l'arresto della produzione di proteine. È confrontando le loro scoperte che i due ricercatori hanno avuto l'intuizione. Ulteriori loro esperimenti hanno dunque permesso di dimostrare che il miRNA di lin-4 disattivava lin-14 legandosi alle sequenze complementari nel suo mRNA, bloccando la produzione della proteina lin-14. Era stato scoperto un nuovo principio di regolazione genica, mediato da un tipo di RNA precedentemente sconosciuto, il microRNA appunto. I risultati furono pubblicati nel 1993 in due  articoli sulla rivista 'Cell', accolti con un silenzio "quasi assordante" dalla comunità scientifica.

La percezione cambiò nel 2000 quando il gruppo di ricerca di Ruvkun pubblicò la scoperta di un altro microRNA, codificato dal gene let-7, altamente conservato e presente in tutto il regno animale. L'articolo suscitò grande interesse e negli anni successivi furono identificati centinaia di diversi microRNA. Oggi sappiamo che la regolazione genica da parte dei microRNA è universale tra gli organismi multicellulari. Oltre alla mappatura di nuovi microRNA, esperimenti condotti da diversi gruppi di ricerca hanno chiarito i meccanismi di come vengono prodotti e consegnati a sequenze bersaglio complementari negli RNA messaggeri regolati. Il legame dei microRNA porta all'inibizione della sintesi proteica o alla degradazione degli mRNA. Piccola curiosità: un singolo microRNA può regolare l'espressione di molti geni diversi e, al contrario, un singolo gene può essere regolato da più microRNA, coordinando e perfezionando così intere reti di geni.

I macchinari cellulari per la produzione di miRNA funzionali vengono impiegati anche per produrre altre piccole molecole di RNA sia nelle piante che negli animali, ad esempio come mezzo per proteggere le piante dalle infezioni virali. La regolazione genica tramite microRNA, rivelata per la prima volta da Ambros e Ruvkun, è in atto da centinaia di milioni di anni. Questo meccanismo ha permesso l'evoluzione di organismi sempre più complessi.

Oggi sappiamo dalla ricerca genetica che cellule e tessuti non si sviluppano normalmente senza microRNA. Una regolazione anomala tramite miRNA può contribuire al cancro e sono state trovate mutazioni nei geni che codificano per microRNA negli esseri umani e causano condizioni come la perdita congenita dell'udito, disturbi oculari e scheletrici. Mutazioni in una delle proteine necessarie per la produzione di microRNA determinano la sindrome Dicer1, grave malattia rara legata al cancro in vari organi e tessuti.

La scoperta fondamentale di Ambros e Ruvkun nel piccolo verme C. elegans è stata inaspettata - concludono gli esperti dell'Assemblea del Nobel al Karolinska Institutet - e ha rivelato una nuova dimensione nella regolazione genica, essenziale per tutte le forme di vita complesse.


Fonte: The Nobel Prize